Ветмедін 0,75 мг/ 5мл ін. 1амп

Опис товару

Торгове найменування лікарського засобу: Ветмедін (Vetmedin®).
Міжнародна непатентована назва: пімобендан.
Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
В 1 мл препарату як діюча речовина міститься 0,75 мг пімобендану, а також допоміжні речовини: гідроксипропіл-13-циклодекстрин, додекагідрат гідрофосфату натрію, дигідрат дигідрофосфату натрію, гідроксид натрію, соляна кислота, вода для ін'єкцій.
За зовнішнім виглядом препарат є безбарвною прозорою рідиною.
Термін придатності Ветмедін при дотриманні умов зберігання – 3 роки з дати виробництва. Забороняється використовувати препарат після закінчення терміну придатності. Після розтину флакона препарат використовувати негайно.
Розчин для ін'єкцій Ветмедін випускають розфасованим по 5 мл або 10 мл скляні флакони, заповнені інертним газом. Флакони герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони із препаратом упаковують у картонні коробки. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію із застосування. Коробки із препаратом упаковані в ящики (або інше транспортне впакування).
Розчин для ін'єкцій Ветмедін зберігають у закритій упаковці виробника окремо від продуктів харчування та кормів у захищеному від світла місці при температурі від 2°С до 25°С у місцях, недоступних для дітей.
Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
Лікарський препарат відпускається без ветеринарного рецепта.
Фармакотерапевтична група: кардіотонічне засіб.
Пімобендан є похідним бензімідазол-піридазинону і має позитивну інотропну і вазодилатуючу (судинорозширювальну) дію. На відміну від серцевих глікозидів позитивний інотропний ефект пімобендану обумовлений двома механізмами: підвищенням чутливості волокон серцевого м'яза до кальцію та інгібування фосфодіестерази III (вазодилатуючий ефект).
Завдяки наявності позитивної інотропної та вазодилатуючої дії при серцевій недостатності препарат підвищує силу серцевих скорочень та зменшує як переднавантаження, так і постнавантаження.
При внутрішньовенному застосуванні препарату біодоступність пімобендану становить 100%. Після внутрішньовенного введення обсяг його розподілу становить 2,6 л/кг, що вказує на те, що пімобендан швидко розподіляється у тканині. Зв'язування із білками плазми становить 93%.
Період напіврозпаду пімобендану в плазмі становить 0,4±0,1 години, а період напіввиведення його активного метаболіту становить 2,0±0,3 години. Майже вся кількість пімобендану виводиться з організму тварин через фекалії.
Ветмедін застосовують собакам для лікування серцевої недостатності, викликаної дилатаційною кардіоміопатією (ДКМП), недостатністю двостулкового або тристулкового клапана.
Протипоказанням до застосування Ветмедину для ін'єкцій є підвищена чутливість тварини до її компонентів.
Забороняється застосування Ветмедину при гіпертрофічній кардіоміопатії та клінічних станах, при яких не може бути збільшений серцевий викид крові через функціональні або анатомічні особливості (наприклад, стеноз аорти).
Ветмедин для ін'єкцій застосовують тваринам одноразово внутрішньовенно в дозі 0,15 мг пімобендану на 1 кг маси тіла собаки (тобто 2 мл/10 кг маси тіла) для усунення гострого нападу серцевої недостатності.
Таблетки та капсули Ветмедін для собак можуть бути використані для продовження лікування у відповідному рекомендованому дозуванні через 12 годин після введення розчину для ін'єкцій Ветмедін.
У разі передозування препарату у тварин може спостерігатись позитивний хронотропний ефект, блювання, апатія, атаксія, серцеві шуми або гіпотонія. У разі тварині призначають симптоматичне лікування, зокрема протиблювотні препарати.
Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
Щенним і лактуючим сучкам Ветмедін застосовують за життєвими показаннями під контролем ветеринарного лікаря, що лікує, у разі, якщо потенційний ризик для матері перевершує ризик для плода і цуценят.
Препарат застосовують одноразово.
Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Ветмедін відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
При підвищеній індивідуальній чутливості та прояві алергічних реакцій тварині призначають засоби симптоматичної терапії.
У разі випадкового підшкірного введення можлива тимчасова припухлість або запальна реакція від помірного до легкого ступеня у місці введення препарату або біля нього.
Найменування та адреса виробничого майданчика виробника лікарського препарату для ветеринарного застосування: ЛАБІАНА Лайф Сайєнсес, С.А., Кайє Венус, 26, Кан Пареллада Індастріал, 08228 - Ле Фонте де Терраса, Барселона, Іспанія / LABIANA Life Sciences, SA 26, Can Parellada Industrial, 08228 - Les Fonts de Terrassa, Барселона, Spain.