Вакцина Каніген DHAPPi/L 1мл/1д (чума, адено-, парвовір., парагр., лептосп)

Опис товару

Загальні відомості

Торговельне найменування: Каніген DHA2PPi / L (Canigen DHA2PPi / L).

Міжнародна непатентована назва: вакцина для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірозом серогрупп Canicola і Icterohaemorragiae.

Лікарська форма: сухий компонент (Каніген DHA2PPi) - ліофілізат для приготування суспензії для ін'єкцій (жива вакцина) і рідкий компонент (Каніген L) - суспензія для ін'єкцій (інактивована вакцина).

Сухий компонент (Каніген DHA2PPi) виготовлений з аттенуірованних штамів вірусу чуми м'ясоїдних (штам Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штам Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штам CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штам Manhattan) , з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат - 126 мг / доза, калію дигідрофосфат - 0,64 мг / доза.

Рідкий компонент (Каніген L) виготовлений з інактивованих тіомерсалом культур лептоспір серогрупи Canicola і Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,47 мг / доза, вода для ін'єкцій до 1 мл / доза.

Сухий компонент (Каніген DHA2PPi) за зовнішнім виглядом являє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каніген L) - суспензію від кремового до світло-жовтого кольору.

Каніген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізують доза для собак), Каніген L по 1 мл (1 імунізують доза для собак) в скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і запечатаними пластиковими пломбами.

Флакони з сухим (Каніген DHA2PPi) і рідким (Каніген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента.
У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію щодо її застосування.

Термін придатності вакцини 24 місяці з дати випуску при дотриманні умов зберігання і транспортування.
Після закінчення терміну придатності вакцина для застосування не придатна.

Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності та герметичності закупорювання, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню шляхом кип'ятіння протягом 15 хвилин. Утилізація обеззараженной вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів.

Біологічні властивості

Вакцина Каніген DHA2PPi / L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу, що викликається лептоспірозом серогрупп Canicola і Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.

Одна імунізують доза вакцини містить не менше: вірусу чуми м'ясоїдних 103,0 - 105,0 ТЦД50, аденовірусу м'ясоїдних типу 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м'ясоїдних 105,0 - 107,0 ТЦД50, інактивованої вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогрупи Canicola і Icterohaemorragiae - не менше 833 х 106 мікробних клітин / мл кожної.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Порядок застосування

Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірозом серогрупп Canicola і Icterohaemorragiae.

Заборонено прищеплювати клінічно хворих і / або ослаблених тварин.
Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації.
За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки.

Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об'ємі 1 мл (1 імунізують доза) на одне введення, незалежно від маси і породи.

Ревакциніруют через 3-4 тижні, але не раніше 12-тижневого віку, вакциною Каніген DHA2PPi / LR.
Надалі собак вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини Каніген DHA2PPi / LR. Перед використанням у флакон з сухим компонентом (Каніген DHA2PPi) за допомогою стерильних шприца вносять рідкий компонент (Каніген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.

Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу.

Симптомів прояви чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.

У рідкісних випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому випадку використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.

Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може привести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше.

При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.

Забороняється застосовувати вакцину Каніген DHA2PPi / L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами і кортикостероїдами.

Застосування препаратів даних груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Каніген DHA2PPi / L.

Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каніген DHA2PPi / L не встановлюються.

Заходи особистої профілактики

При роботі з вакциною Каніген DHA2PPi / L слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.

Всі особи, які беруть участь в проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Каніген DHA2PPi / L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.
При попаданні вакцини на шкіру і / або слизові оболонки, їх необхідно промити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу і повідомити про це лікаря.

Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування і кормів, при температурі від 2 ° С до 8 ° С.
Не допускається заморожування вакцини.
Вакцину зберігають в місцях, недоступних для дітей.