Вакцина Феліген СRP 1доза/1мл (каліц.,панлек.,рінотр. котів)

Опис товару

Коротка характеристика препарату
1. Назва ветеринарного препарату
Феліген КРП, Feligen CRP – вакцина жива атенуйована проти каліцивірусної інфекції, інфекційного ринотрахеїту та панлейкопенії котів.
2. Якісний і кількісний склад
Одна доза вакцини складається із флакону з ліофілізатом та флакону з розчинником.
Ліофілізат:
Живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів (штам F9) 104,6 – 106,1 CCID50*
Живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів (штам F2) 105,0 – 106,6 CCID50
Живий атенуйований вірус панлейкопенії котів (штам LR72) 103,7 – 1045 CCID50
* інфекційна доза в культурі клітин
Розчинник:
Вода для ін’єкцій - 1 мл
3. Фармацевтична форма
Ліофілізат, рідина.
4. Імунобіологічні властивості
Феліген КРП, Feligen CRP використовують для активної імунізації котів проти каліцивірусної інфекції, інфекційного ринотрахеїту та панлейкопенії котів. Через три тижні після застосування вакцини у тварин формується активний імунітет проти панлейкопенії тривалістю не менше одного року, а через чотири тижні після вакцинації – активний імунітет проти каліцивірусної інфекції та ринотрахеїту котів.
5. Клінічні особливості
5.1. Вид тварин
Коти.
5.2. Показання до застосування
Активна імунізація котів проти каліцивірусної інфекції, інфекційного ринотрахеїту та панлейкопенії.
5.3. Протипоказання
Відсутні.
5.4. Побічна дія
Після першої вакцинації можлива помірна місцева реакція (набряк, припухлість, утворення вузликів), що самостійно зникає протягом кількох днів та не потребує лікування.
Після другої вакцинації - можлива слабка місцева реакція.
Після застосування вакцини можливе лихоманка (тривалість 1-4 дня), апатія, порушення травлення.
У випадку алергії або анафілактичної реакції доцільно симптоматичне лікування.
5.5. Особливі застереження при використанні
Вакцинувати лише здорових тварин. Рекомендується не пізніше ніж за 10 днів до вакцинації проводити дегельмінтизацію тварин.
5.6. Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Не застосовувати до вагітних кішок, а також під час лактації.
5.7. Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Відсутня інформація про взаємодію вакцини із іншими засобами.
5.8. Дози і способи введення тваринам різного віку
Вакцину вводять підшкірно.
Перед використанням розчинити ліофілізат розчинником та добре збовтати.
Перша вакцинація – тваринам із 8-ми тижневого віку.
Друга вакцинація – через 3-4 після першої.
У випадку високого рівня колострального імунітету допускається третя вакцинація через 3-4- тижні після другої.
Ревакцинація – щорічно.
Продовження додатку 1
до реєстраційного посвідчення
№
від

5.9. Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
При введенні подвійної дози побічна реакція відсутня.
5.10. Спеціальні застереження
Відсутні.
5.11. Період виведення (каренції)
Відсутній.
5.12. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі вводять засоби захисту тваринам
При випадковому введенні вакцини людині негайно зверніться до лікаря, показавши листівку-вкладку або упаковку препарату.
6. Фармацевтичні особливості
6.1. Основні форми несумісності
Не змішувати з іншими ветеринарними засобами.
6.2. Термін придатності
24 місяці. Після розчинення препарат використати одразу.
6.3. Особливі застереження щодо зберігання
Зберігати в сухому, темному місці за температури від 2 до 8°С. Не заморожувати.
6.4. Природа і склад контейнера первинного упакування
Скляні флакони з вакциною розміщено по 10 та 50 доз (10 або 50 флаконів по 1 мл) в коробках з лунками.
6.5. Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника
ВІРБАК С.А. 1-ша Авеню – 2065м; Л.I.Д.; F – 06516 КАРРОС
6.6. Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
6.7. Правила відпуску
Без рецепту. Лише для ветеринарної медицини.
7. Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.