Ципролак 50мг табл.0,5гр.2блістери по 10табл.

Опис товару

опис

Ціпролак 50 мг таблетки плоскоциліндричні з рискою, білого або майже білого кольору, маса 0,5 м

склад

Ціпролак 50 мг 1 таблетка містить діючу речовину: ципрофлоксацину гідрохлорид - 50 мг.

Фармакологічні властивості

ATCvet класифікаційний код: QJ01MA02. Антибактеріальні засоби для системного застосування, група фторхінолонів, ципрофлоксацин.

Ципрофлоксацин - синтетичний антибактеріальний препарат групи фторхінолонів з широким спектром дії.

Препарат активний проти грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, особливо проти Е.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., до препарату також чутливі: Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriase, Streptococcus spp., Brucella spp., Staphylococcus spp. (Включаючи продукують пеніциліназу і метицилін-стійкі штами), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

Механізм дії ципрофлоксацину полягає в придушенні бактеріальної ДНК-гірази (топоізомерази II), внаслідок чого порушується реплікація ДНК і синтез клітинних білків бактерій, що призводить до загибелі мікроорганізму.

Після прийому всередину ципрофлоксацин легко всмоктується в шлунково-кишковому тракті (переважно в дванадцятипалій і порожній кишці) і розподіляється в органах і тканинах організму (виключаючи тканини, багаті жирами), проникає в плевру, очеревину, лімфу, очну рідину і плаценту.

Максимальна концентрація ципрофлоксацину в сироватці крові досягається через 1,5-2 години, терапевтична концентрація зберігається протягом 24 годин після перорального застосування лікарського засобу.

Виводиться ципрофлоксацин з організму в основному в незмінному вигляді і частково у вигляді метаболітів з сечею і жовчю, у лактуючих тварин також з молоком.

Ціпролак за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не чинить місцево-подразнюючої та резорбтивної-токсичної дії, не володіє ембріотоксичними і тератогенних властивостями.

застосування

Для лікування собак і кішок при хронічних і гострих бактеріальних інфекціях, збудники яких чутливі до ципрофлоксацину:

- інфекції органів дихання

- інфекції шлунково-кишкового тракту і жовчовивідних шляхів

- інфекції нирок і / або сечовивідних шляхів

- інфекції статевих органів

- інфекції шкіри та м'яких тканин піктограми кота і собаки

- інфекції кісток і суглобів

- вторинні інфекції при вірусних захворюваннях.

дозування

Ціпролак таблетки застосовують тваринам індивідуально перорально 1 раз на добу протягом 3-5 діб в дозі

Вид тварин доза препарату
Ципролак 15 мг Ципролак 50 мг

Кішки, собаки дрібних порід 1 табл. на кожні 3 кг маси тіла -

Собаки середніх і великих порід - 1 табл. на кожні 10 кг маси тіла

Побічна дія

Побічних явищ і ускладнень у собак і кішок при застосуванні препарату відповідно до інструкції, як правило, не спостерігається.

При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до фторхінолонів і появі ознак небажаної дії (нудота, блювота, діарея, запаморочення, атаксія, порушення сну, судоми, порушення серцевого ритму, шкірні висипання, набряки, тендиніт і артропатії) використання лікарського засобу припиняють і проводять десенсибілізуючу терапію.

Протипоказання

Під час лікування слід уникати інтенсивної інсоляції, щоб запобігти розвитку фотосенсибілізації. Не допускається застосування препарату: при виражених порушеннях розвитку хрящової тканини; при ураженнях нервової системи, що супроводжуються судомами; самкам в період вагітності і лактації цуценятам і кошенятам до закінчення періоду росту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне призначення ципрофлоксацину з теофіліном, кофеїном, непрямими антикоагулянтами супроводжується підвищенням концентрації перелічених препаратів у крові. Антациди, що містять іони алюмінію і магнію (маалокс, гідроокис алюмінію), сукральфат, препарати, що містять іони кальцію, заліза цинку, вісмуту знижують біодоступність фторхінолонів. При застосуванні фенітоїну підвищується ризик розвитку судом, особливо у пацієнтів, які страждають на епілепсію. Відзначається антагонізм з нітрофурантоїном, тетрацикліном, хлорамфеніколом.

Форма випуску

Блістери по 10 таблеток, картонні коробки по 2 блістери.

зберігання

У закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від 0 ° С до 25 ° С. Термін придатності - 4 роки.