СУПЕРІУМ Панацея 1табл для котів від 8 до 16кг

Опис товару

Таблетки округлої форм и від білого до світло-сірого кольору.

Склад
1ОО мг препарату містить діючі речовини: люфенурон —1O,O мг; нітенпірам — 3,0 мг; моксидекти н —0,3мг; празиквантел —5,O мг.
Допоміжні речовини: ароматизатор штучний PC-0125, мікрокристалічна ueл юлоза, гідроксип ропілцелюлоза, кроскармелоза натрію, колоїдний кремнісвий ангідрид, стеарат магнію.

Фармакопогічні впастивості
ATC vet QPSZ, ектопаразитциди, інсектициди i репеленти (QP5ZBX02, нітенпірам, QP5ZCBO1, люфенурон), QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати, інші (QP52AAS1 празиквантел, комбінаціі].
СУ П Е Р I УМ Панацея протипаразитарнi таблетки для котiв — паразитицидний препарат у вигляді таблеток, що застосовуться для профілактики та лікування котів при зовнішніх паразитах (членистоногих: блохах, кліщах тоLцо), а також при внутрішніх паразитах (нематодах, цестодах).
Люфенурон (з'еднання групи бензоілфенілсечовини) — це інсектицид ши ро ко го с пе ктру д iï, ос обл иво а кти вни й п рот и бл i х в ид i в Ctenocephalides spp., Pulex irritans та володіс підвищеною ларвоиидною i контактною овоцидною активністю. Механізм дії полягас у блокуванні синтезу хітину, що с основном компонентов екзоскелетів комах, тому личинки при линьці не можуть сформувати нову кутикулу i гинуть. Потрапляючи в opra н із м комах з кров'ю тварини, потім в ïx яйця, люфенурон блокус пpouec формува ння хітину, личинки ги нуть в результаті порушення процесів формування кутикули i, таким чином, запобігас появі наступного покоління бліх. Хоча він не впливас на дорослих бліх, він запобігас розвитку проміжних стадій життсвого циклу бліх (ясць,личинок,лялечок).
Нітенпірам- це інсектииид, що належить до класу неонікотиноїдів. Механізм дії полягас у пригніченні нікотинових рецепторів ацетилхоліну. Сполука с нейротоксином комах, яка діс, блокуючи нервову сигналізацію центральної нервової системи. Вона робить це шляхом безповоротного зв'язування з нікотиновим ацетилхоліновим рецептором, що спричиняЕ зупинку потоку іонів у постсинаптичній мембрані нейронів та призводить до паралічу та смерті комах.
Моксидектин — це макроциклічний лактон другого покоління групи мільбеміцинів. С ефективним проти багатьох ендо- та ектопаразитів. Його основним способом дії с втручання в нервово-м'язову передачу на рівні глутамат-залежних хлоридних каналів i, в меншій мірі, ГАМК (гамма- аміномасляна кислота) - залежних каналів. Ця інтерференція призводить до відкриття хлоридних каналів на постсинаптичному з'сднанні, Lцоб забезпечити приплив хлорид-іонів. Це призводить до паралічу i загибелі паразитів, які загнали впливу препарату. Моксидектин активной щодо личинок L4 i незрілих стадій (L5) Ancylostoma caninum, L4 Dirofilaria immitis.
Празиквантел ефективно діс проти цестод. Празиквантел дуже швидко всмоктусться поверхнею паразита i поширюсться по його організму. Вивчення in vitro та in vivo доводить, що празиквантел руйнус зовнішній покрив (тегумент) паразита. Це с майже миттсве тетанічне стискування мускулатури паразита i швидка вакуолізація тегументу(оболочки).
Це ш видке стиснен ня пояс нюсться зміною прони кності кліти нних ме м 6pa н паразита для дво вал ентних катіо нів, особливо кал ьцію. Деполяризація нейром'язових гангліоблокаторів, порушен ня транспорту глюкози i мікротубуля рної фун кuiï у цестод призводить до порушення м'язовоііннервації,паралічуізагибеліпаразита.
Штучний ароматизатор зі смаком яловичини сприяс краLцому поїданню твари нами лікарського препарату. Ентеросорбент представлени й мікрокристалічною целюлозою, гідроксипропілцелюлозою i колоїдним кремнісвим ангідридом. Сорбенти беруть участь у виведенні токсинів i інших компонентів життедіяльності паразитів з організму. Кроскармелоза натрію допомагас іншим складовим лікарського препарату швидше розчинитися в організмі i створити сприятливі умови для одужання тварин. Стабілізатор —стеарат магнію.
Після перорального застосування препарату твари нам, люфенурон ш вид ко всмоктусться в шлун ку (ма ксимал ьни й pi вен ь абсорбці i досягасться при наповненому кормом шлунку), повільно виводиться, Lцo забезпечус високу концентрацію сполуки в організмі твари ни протягом

Нітен пipa м мас короткий період напіврозпаду i знищус бліх на тварині протягом 30 хвилин після введен ня. Biн токсич ний для бліх ли ше протя гом 24-48 годи н i зазвича й вико ристовусться у по сдна ннi з

регулятором росту комах люфенуроном для забезпечен ня безперервної
боротьби з блохами.
Моксидектин легко i швидко всмоктуеться систем но після перорального застосува ння, дос ягаючи максимал ьноі кон центра ції в плазм i крові протягом 2-4 годин (макси мальни й термі н) після прийому i з 66,9 % біодоступн істю. Моксидектин повіл ьно виводиться з плазми крові (період напіввиведення становить приблизно 11 діб) через біліарну екскрецію та виведення з фекалія ми з незнач ним внес ком метаболічного кліренсу.
Після перорал ьного застосуван ня празиквантел швидко абсорбуеться майже повністю з травного каналу. Після абсорбції поширюсться по всіх органах. Празиквантел метабол ізусться в iнактив нi форми у печ ін ці i виділ ясться в жовч. Виводиться вп родов ж 24 гори Н біл ьш ніж 95 % введе нoï дози. П ри з астосува ннi пpen а рату пiко ва кон центра ці я празиквантелу у плазмі крові досягасться приблизно через 2,5 години.
Препарат токсични й для бджіл, а також риб i інших гідробіонтів.

Застосування
- Препарат призначають дорослим котам та кошенятам для профілактики i лікування при ураженні блохами: Ctenocephalides spp., Pulex irritans; саркоптоїдозними кліLцами: шкіроїди вух (Otodectes cynotis), свербуни м'ясоїд них (Notoedres cati), влас не свербун и (Sarcoptes сапis); тромбідиформ ни ми кл іщами (Demodex spp.); нематода ми тра вного каналу: Toxocara cati (Toxocara mystax), Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp.; цестодами на преімагінал ьній та імагінальній стадії: Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. та асоціативних інвазій.
- Профілактика алергічного блошиного дерматиту (flea allergy dermatitis: FAD).
- Профілактика дирофіляріозу: Dirofilaria spp. (мікродирофілярії LZ та L4 стадій).

дозування
Препарат призначений для перорального застосування (per os).
Таблетки присмні на смак i охоче споживаються більшістю твари н, коли ïx пропонус власни к.
Якщо твари на не з'їдас таблетку добровільно, iï також можна давати з іжeю a6o безпосередн ьо в ротову порожни ну. Таблетки не слід ділити.
Слід спостерігати за тим, щоб твари на спожила повну дозу. Спостерігати за нею треба кілька хвилин після введення, щоб переконатися, що жодна части на дози не втрачена a6o відкинута.
Якщо доза була пропущена, треба негайно дати препарат i відновити щомісяч не дозуван ня.
Препарат застосовують котам перорал ьно з кормом a6o примусово, відповідно до наступної схеми:

Baгa таблетки, Maca тіла тварини, кг Люфенурон, мг Нітенпірам, мг Моксидекти н, мг Празиквантел, мг
0,2 O,5—2 20,0 6,0 0,6 IO,O
O,4 2J-8 4O,O 42,O 1,2 2O,O
0,8 8,1—16,0 80,0 24,0 2,4 40,0

СУП Е PIУM Пан а цея п рот и п а ра зита рнi та блетки дл я кот i в застосовувати по1 таблетці один раз на місяць від ycix видів паразитів, перерахованих вище.
Застосовують пpen а рат кота м проти блix, алергіч ного блоши н ого дерматщту один раз на місяць, зале+но від епізоотичноі ситуацї. Одноразове застосуван ня таблеток запобігас повторній інвазії на протязі 4-6 ти ж н iв п рот я го м yc ьо го сезо ну а кти в ності е кто па ра зитів. І нсекти цидна дія препарату проявлясться через 24 години, аосягаюч v максимал ьного рівня через 48 годин.
Лікування отодектозу, нотоедрозу: одноразове застосуван ня препарату. Може бути призначено повторне застосуван ня препарату через місяць після первого прийому базуючись на результатах клінічної оцінки.
При лікуванні саркоптозу препарат застосовують раз на місяць протягом двох міся ців. Подал ьше використан ня препарату мас базуватися на клінічнійоцінцітарезулЬтатахиикірнихзіскобів.
При лiкува ннi де м оде козу преп а рат за стосо ву ють що м іся ця до отримання двох негатив них зіскобів шкіри з різни цею в один місяць. При більш тяжких випадках захворюван ня лікуван ня препаратом може бути подовжено.
При гел ьмінтозах тварин з лікувал ьною метою препарат застосовують за показа ння ми одн оразово; при сил ьн ому ступенi ін вазії об роб ку
рекомендусться повторить через 10-14 днів. 3 профілактич ною метою препарат застосовують у тера певтичн ій дозі один раз в 5 місяці.
Для профіла кти ки дирофіля ріозу (мiк родирофіля piï L3 та L4 стадії) необхідно застосовувати препарат щоміся ця (щонай менше 6 місяців), починати обробки за міся ць до початку сезону активності членистоногих, i закінчуючи не ра ніше, ніж через місяць після и ого завершення (весня но- літній-осінній період).
При пе редозува ннi препа рато м у тва рини м оже спостерiгати ся пригнічен ня, блюван ня, порушення функцій шлун ково-кишкового тракту. В цьому випадку твари ні призначають анти гістамінні препарати i засоби симптоматич ної терапії.
Особливостей дії препарату при його першому застосуван ні не виявлено.

Побічна дія
В рідких випадках препарат може викликати неврологічні явища, такі як м'язові тремори, судоми, пригнічення, блювання, порушення функцій шлунково-ки шкового тракту, у чутливих до діючих речовин тварин.

Протипоказання
• Не застосовувати тваринам із відомою підвищеною індивідуал ьною
чутливістю до компоненті в препарату!
- Не застосовувати виснаженим твари нам та хворим на інфекційні хвороби!
• Не застосовувати кошенятам до б-ти тижневого віку i масою тіла до 0,5 кг. Не слід застосовувати самкам в період вагітності i вигодовування потомства. Можливість застосува ння препарату під час вагітності та лактації визначаЕ лікар ветеринарної медицини із врахуван ням можливих ризиків.

Застереження
Цей ветеринарний лікарський препарат не ефективний проти дороспої стадії Dirofilaria spp..
При роботі з препаратом дотримуватися основних npa вил гігісни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарни ми препаратами.

Форма випуску
Таблетки по1шт.у блістері, блістер запакований в картон ну коробку.

Зберігання
Эберігати препарат в оригінальній упаковці у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей i твари н місці за температури від Одо 30 °С.

Термін придатності:3 роки.
Для застосуван ня у ветери нарній медицині! PП: AB-O9547-01-22
Власник ресстраційного посвідчення:
ТОВ «КОЛЛАР КОМ ПAHI», 140OO, м. Чернігів, вул. Гетьмана Полуботка, 6. 7,
Україна

ВИ@ОбНИИ FOTOBOFO П@ОДИ t
ТОВ «I HTEP ЛEK», 61O10, м. Харків, вул. Гордіснківська, 6.1, Україна