Алюспрей 210 мл

Опис товару

1. Назва
Алюспрей
2. Склад
1 г препарату містить діючі речовини:
алюміній (у формі стеарату) - 0,25 г,
Допоміжні речовини: рідкий парафін, зріджений петролейний ефір.
3.Фармацевтична форма
Спрей для зовнішнього застосування, суспензія.
4. Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QD03AX- інші препарати, які сприяють загоєнню ран.
Алюміній, що входить до складу препарату, не проникає через клітинну мембрану, володіє в'яжучими властивостями та бактерицидною дією. Завдяки щільному покриттю поверхні шкіри препарат прискорює грануляцію, при загоєнні рани по вторинному натягу зменшує утворення надлишкової грануляційної тканини, особливо у коней, ефективно захищає рани від негативного впливу навколишнього середовища.
5.Клінічні особливості
5.1 Вид тварин
Коні, велика рогата худоба, вівці, свині, собаки, коти та свійська птиця (кури, бройлери, індики, гуси).
5.2 Показання до застосування
Для обробки ран та захисту їх від інфекцій у коней, великої рогатої худоби, овець, свиней, собак, котів та свійської птиці (курей, бройлерів, індиків, гусей). Препарат сприяє швидкому загоєнню ран.
5.3 Протипоказання
Не застосовувати тваринам з відомою гіперчутливістю до одного з інгредієнтів препарату.
Не застосовувати для лікування ран сосків у тварин, молоко,яких призначене для споживання людям.
5.4 Побічна дія
Може спостерігатися блювота підчас злизування препарату тваринами протягом лікування.
5.5 Особливості застереження при використанні
Ретельно очистити брудні рани з антисептиком перед застосуванням препарату.
5.6 Застосування під час вагітності і лактації
Оскільки поглинання алюмінію через шкіру є дуже низькою, використання цього препарату під час вагітності не створює будь-які особливі проблеми.
Застосовувати препарат тваринам у період вагітності та лактації, рекомендують тільки тоді, коли користь від препарату переважає можливі ризики за рішенням лікаря ветеринарної медицини.
5.7 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Не відомі.
5.8 Дозування і способи введення
Зовнішньо. Перед застосуванням препарату рану необхідно ретельно очистити від сторонніх тіл, ексудату, некротичного матеріалу, продезінфікувати та зашити (якщо це необхідно). Препарат наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри (щоб повністю покрити рану) один або два рази на добу, залежно від характеру поранення.
Перед застосуванням флакон з препаратом ретельно струшують!
5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Препарат має дуже малу токсичність, випадкове передозування не викликає побічних ефектів.
5.10 Спеціальні застереження
Немає.
5.11 Період виведення (каренції)
М’ясо, субпродукти, молоко та яйця споживають без обмежень.
5.12 Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Продовження Додатку 1
до реєстраційного посвідчення АА-07287-01-17
Не розпиляти в напрямку відкритого полум'я або розпечених матеріалів.
Не палити підчас застосування препарату.
Ретельно провітрити приміщення після застосування препарату.
Необхідно дотримуватись правил роботи з ветеринарними препаратами.
Не допускати нагрівання флакону до 50 ºС!
Не протикати та не спалювати навіть після використання.
6. Фармацевтичні особливості
6.1 Форми несумісності
Не відомі.
6.2 Термін придатності
3 роки.
6.3 Особливі застереження щодо зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 10 ºС до 25 ºС.
6.4 Природа і склад контейнера первинного упакування
Алюмінієвий флакон по 210 мл.
б.5.Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом або його залишками
Порожню упаковку та залишки невикористаного препарату потрібно утилізувати згідно з чинним законодавством.